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Zarontin (ethosuximide) - Gélules défectueuses associées à la réduction de la capacité
à produire l’effet prévu et la réapparition des absences épileptiques - CISMeF
Zarontin (ethosuximide) - Gélules défectueuses associées à la réduction de la capacité
à produire l’effet prévu et la réapparition des absences épileptiquesDocument
Titre : Zarontin (ethosuximide) - Gélules défectueuses associées à la réduction de la capacité
à produire l’effet prévu et la réapparition des absences épileptiques;
Description : Erfa Canada 2012 Inc. et Santé Canada ont reçu des plaintes concernant des gélules
molles Zarontin brisées ou ayant coulé. L’administration de gélules molles Zarontin
défectueuses peut être associée à une incapacité à produire l’effet prévu et une augmentation
de la fréquence des absences épileptiques. Rappel aux pharmaciens: Vérifiez
le contenu de chaque bouteille pour vous assurer qu’il n’y a pas de gélules défectueuses.
Assurez-vous que le produit est entreposé dans un environnement dont la température
et l’humidité sont contrôlées. Les patients devraient inspecter leur médicament
et ne pas consommer les gélules qui semblent défectueuses (i.e. d’aspect trouble,
brisées, collantes ou agglomérées à d’autres gélules). Ils doivent retourner les bouteilles
contenant des gélules défectueuses à la pharmacie lorsqu’un un médicament de replacement
peut être obtenu...;
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