Description : Les syndromes myélodysplasiques (SMD) sont caractérisés par une hématopoïèse inefficace,
responsable de cytopénies périphériques. Il s’agit d’un groupe hétérogène de maladies
clonales des cellules souches hématopoïétiques. Plusieurs études de cohorte et de
nombreux rapports de cas attestent de l’émergence de manifestations auto-immunes chez
certains patients atteints de SMD. De même, les patients souffrant de certaines pathologies
auto-immunes ont un risque augmenté d’être également atteints d’un SMD. Le but de
cet article est de familiariser le praticien avec les liens entre myélodysplasie et
auto-immunité. L’accent est mis sur les éléments permettant de rechercher un SMD chez
un patient développant une cytopénie dans un contexte auto-immun et vice versa de
lister les principales maladies inflammatoires pouvant compliquer un SMD.;
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