Description : Dans une période où le nombre de nouvelles contaminations par le VIH ne baisse pas
en Europe et en France, en particulier parmi les HSH [7-10], il apparaît indispensable
d’actualiser les recommandations relatives aux indications et modalités de prescription
et délivrance de la PrEP, ce d’autant qu’une demande de recommandation temporaire
d’utilisation (RTU) de l’association ténofovirDF/emtricitabine en PrEP est actuellement
en cours d’examen à l’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM);
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