Description : Les phéochromocytomes (PHEO) et les paragangliomes (PGL) sont des tumeurs neuroendocrines
rares, sécrétant des catécholamines dans la plupart des cas. La clinique peut être
très variable. La morbidité et la mortalité des PHEO et PGL sont essentiellement d’origine
cardiovasculaire et médiées par les catécholamines. Les PHEO et PGL peuvent s’inscrire
dans un syndrome en association avec des tumeurs multiples et, dans ce cas, un conseil
génétique est nécessaire à la recherche d’une mutation germinale. La première étape
diagnostique comporte un dosage biologique des métanéphrines et normétanéphrines.
En cas de positivité du dosage, une imagerie par CT ou IRM est nécessaire pour localiser
la tumeur. Un traitement par alphabloquant en préopératoire diminue le risque périopératoire.
Un suivi au long cours est recommandé afin de dépister toute récidive.;
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