Description : La sclérodermie systémique est une maladie rare associant vasculopathie, fibrose tissulaire
ainsi qu’une auto-immunité. Les atteintes digestives sont courantes et peuvent impliquer
tout le tractus digestif de la bouche à l’anus. L’œsophage est le plus fréquemment
touché avec un reflux gastro-œsophagien pouvant évoluer en une œsophagite érosive
ou un œsophage de Barrett. L’atteinte gastrique est moins classique mais peut se compliquer
d’une hémorragie sur ectasies vasculaires (GAVE ou estomac pastèque). L’atteinte intestinale
peut mener à un syndrome de malabsorption, une pseudo-obstruction ou une pullulation
bactérienne. L’atteinte anorectale se manifeste par une incontinence fécale ou un
prolapsus rectal. Ces manifestations digestives sont une source importante de morbi-mortalité
et les traitements sont essentiellement symptomatiques.;
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