Description : La protéinose alvéolaire pulmonaire (PAP) est une maladie rare caractérisée par l’accumulation
alvéolaire de composants du surfactant qui gêne les échanges gazeux. Les PAP sont
séparées en trois groupes : les PAP auto-immunes caractérisées par la présence d’anticorps
sériques anti-GM-CSF qui sont les plus fréquentes ; les PAP secondaires à une maladie
sous-jacente, le plus souvent hématologique, mais aussi à l’inhalation de toxiques
et à des infections ; enfin, les PAP d’origine génétique.;
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