Description : A partir d’une vignette clinique, cet article fait le point sur les atteintes cardiaques
de l’amyloïdose, affection provoquée par l’accumulation extracellulaire de fibrilles
protéiques (la substance amyloïde) qui envahissent progressivement les tissus des
organes, dont elles perturbent le fonctionnement. L’expression clinique dépend du
type de substance amyloïde et de sa distribution principale. L’atteinte cardiaque
la plus sévère et de mauvais pronostic se trouve dans sa forme primaire (ou AL), alors
qu’elle est plus rare, d’évolution plus lente ou de meilleur pronostic dans ses autres
formes : secondaire (AA), familiale (ATTR) ou sénile (SSA).;