Description : Les médicaments traversent les membranes biologiques selon plusieurs modalités : en
partie par diffusion passive et en partie par divers processus de transport. Dans
l'ensemble, on connaît assez mal ces transporteurs mais on conçoit qu'ils puissent
être impliqués dans des interactions médicamenteuses d'ordre pharmacocinétique. La
glycoprotéine P est le mieux connu de ces transporteurs. La glycoprotéine P constitue
une pompe présente dans les membranes de certaines cellules, qui expulse hors de la
cellule toutes sortes de substrats, dont des médicaments. Cette protéine de transport
est présente en grande quantité dans les intestins, la barrière hématoméningée, les
voies biliaires, les tubules rénaux, etc. L'équipement en glycoprotéine P varie d'un
individu à un autre...;
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