Description : Le syndrome de Feingold associe de façon variable, même à l'intérieur d'une même famille,
une microcéphalie avec ou sans retard d'acquisition, des fentes palpébrales étroites,
une ensellure nasale marquée avec des narines antéversées, des anomalies des oreilles,
une micrognathie, des anomalies des mains et des pieds, ainsi qu'une atrésie digestive,
qui peut être oesophagienne, duodénale ou les deux, et exceptionnellement distale.;
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