Description : Le voriconazole est un dérivé fluoropyrimidine du fluconazole avec un large spectre
d'activité antimycotique ayant des caractéristiques pharmacocinétiques non linéaires,
disponible par voie intraveineuse et orale, avec une excellente biodisponibilité et
une bonne pénétration tissulaire, y compris le parenchyme cérébral. Il est métabolisé
au niveau du foie par le cytochrome P450 et l'élimination urinaire représente moins
de 1 % de la dose donnée. Le voriconazole a été étudié de manière extensive, dans
de nombreux essais cliniques randomisés d'infections fongiques invasives. Ceci a permis
au voriconazole d'avoir un rôle de premier choix dans le traitement de l'aspergillose
invasive, la fusariose et la scédosporiose et de constituer une alternative dans le
traitement des candidoses invasives réfractaires ou résistantes au fluconazole. Le
voriconazole a une tolérabilité et un profil de toxicité acceptables et constitue
une nouvelle arme dans notre arsenal thérapeutique contre les champignons. Rev Med
Brux 2004 ; 25 : 166-71 ;