Description : Ce syndrome, dit de Hay Wells, est caractérisé par une dysplasie ectodermique congénitale
avec cheveux filasses et rares, ongles dystrophiques, hypohidrose modérée, infections
du cuir chevelu, ankyloblépharon filiforme adnatum (bords des paupières reliés par
des bandelettes de tissu anormal), hypodontie (dents manquantes), hypoplasie maxillaire
et fente labio-palatine. Une quinzaine de cas ont été décrits dans 8 familles;
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