Description : Contexte : L'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) peut être d'étiologie inconnue
(hypertension artérielle pulmonaire primitive (HTAPP)) ou due à une cause sous-jacente
connue (hypertension artérielle pulmonaire secondaire (HTAPS)). La vasoconstriction
artériolaire pulmonaire est considérée comme une caractéristique importante de l'HTAP.
Des traitements vasodilatateurs sont utilisés pour traiter l'hypertension artérielle
pulmonaire. Objectifs : Déterminer l'efficacité clinique du sildénafil, un vasodilatateur
qui inhibe l'enzyme phosphodiestérase de type 5 (IPDE 5) et qui peut être administré
par n'importe quelle voie chez les personnes atteintes d'hypertension artérielle pulmonaire
primitive ou secondaire.;