" /> Remplacement topique du gène du régulateur de conductibilité transmembranaire de la fibrose kystique pour les maladies pulmonaires associées à la fibrose kystique - CISMeF





Titre : Remplacement topique du gène du régulateur de conductibilité transmembranaire de la fibrose kystique pour les maladies pulmonaires associées à la fibrose kystique;

URL : http://www.cochrane.org/fr/CD005599

Description : La fibrose kystique est provoquée par un gène défectueux codant une protéine appelée le régulateur de conductibilité transmembranaire de la fibrose kystique (RCTFK) et se caractérise par une infection pulmonaire chronique et des lésions pulmonaires évolutives qui entraînent une réduction de l'espérance de vie.;

Année : 2013;

Exclure de QDN : true;

Détails


Type(s) de ressource(s) :

Indexation :

Spécialité(s) : *****thérapeutique
*****génétique
****pneumologie
****diagnostic
****tératogénicité
****santé publique
****technologies pour la santé
****gastroentérologie
***médecine fondée sur des faits
***biostatistiques
***organisation et administration
*néonatologie
*pédiatrie

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29/03/2024


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