Remplacement topique du gène du régulateur de conductibilité transmembranaire de la
fibrose kystique pour les maladies pulmonaires associées à la fibrose kystique - CISMeF
Remplacement topique du gène du régulateur de conductibilité transmembranaire de la
fibrose kystique pour les maladies pulmonaires associées à la fibrose kystiqueDocument
Titre : Remplacement topique du gène du régulateur de conductibilité transmembranaire de la
fibrose kystique pour les maladies pulmonaires associées à la fibrose kystique;
Description : La fibrose kystique est provoquée par un gène défectueux codant une protéine appelée
le régulateur de conductibilité transmembranaire de la fibrose kystique (RCTFK) et
se caractérise par une infection pulmonaire chronique et des lésions pulmonaires évolutives
qui entraînent une réduction de l'espérance de vie.;