Description : Les pneumopathies interstitielles diffuses idiopathiques représentent un groupe complexe
de maladies dont les plus fréquentes sont la fibrose pulmonaire idiopathique, la pneumopathie
interstitielle non spécifique ou NSIP, et la pneumopathie organisée cryptogénique
ou COP. Une classification rigoureuse résultant d’un consensus américano-européen
de 2002 permet de s’y retrouver. Cependant, le diagnostic devrait toujours être confirmé
par une consultation multidisciplinaire habituée à ce type de pathologie. Les conséquences
pronostiques et thérapeutiques pour le patient sont souvent considérables.;
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