" /> Syndrome de Prader-Willi dû à une délétion 15q11q13 d'origine paternelle de type 1 - CISMeF





Titre : Syndrome de Prader-Willi dû à une délétion 15q11q13 d'origine paternelle de type 1;

Sous-titre : Syndrome de Prader-Willi dû à une monosomie 15q11q13 d'origine paternelle de type 1;;

URL : http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=177901

Année : 2011;

Détails


Type(s) de ressource(s) :

Indexation :

Spécialité(s) : ******tératogénicité
******endocrinologie
******génétique
***nutrition
***métabolisme
***handicap
***neurologie

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09/05/2025


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