Déficit en NADH-diaphorase type II

Titre : Déficit en NADH-diaphorase type II;

Sous-titre : Déficit en NADH-cytochrome b5réductase type II;Méthémoglobinémie congénitale autosomique récessive type 2;Méthémoglobinémie héréditaire autosomique récessive type 2;;

URL : http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=139380

Année : 2011;

Détails

Statut d'Indexation

N3-AUTOINDEXEE;

Pays
- France [Pays]
Éditeur
- Orphanet [Éditeur]

Type(s) de ressource(s) :

*information scientifique et technique

Indexation :

Descripteur MeSH
- *cytochromes c'
- *dihydrolipoamide dehydrogenase
MeSH Concept Supplémentaire
- *déficit en NADH-cytochrome B5 réductase

Spécialité(s) :

******chimie
***biologie

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