Déficit en NADH-diaphorase type I

Titre : Déficit en NADH-diaphorase type I;

Sous-titre : Déficit en ferrihémoglobine-réductase;Déficit congénital en NADH-cytochrome b5 réductase type I;Méthémoglobinémie congénitale autosomique récessive type 1;Méthémoglobinémie héréditaire autosomique récessive type 1;;

URL : http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=139373

Année : 2011;

Détails

Statut d'Indexation

N3-AUTOINDEXEE;

Pays
- France [Pays]
Éditeur
- Orphanet [Éditeur]

Type(s) de ressource(s) :

*information scientifique et technique

Indexation :

MeSH Concept Supplémentaire
- *déficit en NADH-cytochrome B5 réductase
Descripteur MeSH
- *Cytochrome-B(5) reductase
- *dihydrolipoamide dehydrogenase

Spécialité(s) :

******chimie
***biologie

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