Description : Les diagnostics d’épilepsie pharmaco-résistante d’origine auto-immune sont de plus
en plus fréquents. On rapporte de plus en plus d’encéphalopathies limbiques d’origine
non paranéoplasique depuis ces cinq à dix dernières années. Trois anticorps sont maintenant
décrits : l’anticorps anticanaux potassiques dépendant du voltage (voltage-gated potassium
channels (VGKC)), l’antiacide glutamique décarboxylase (GAD) et l’antirécepteur à
N-methyl-D-aspartate (NMDA). Nous passons en revue les syndromes cliniques en association
aux trouvailles de l’imagerie et du laboratoire. Notons que la plupart des cas rapportés
concernent la population adulte, bien que certains cas soient également observés chez
les adolescents et les enfants. La reconnaissance rapide d’un tel syndrome est très
importante, car un traitement immunomodulateur précoce semble modifier favorablement
le décours clinique.;
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