Description : Le syndrome d’Ehlers-Danlos est un groupe hétérogène d’affections héréditaires des
tissus conjonctifs, caractérisées par une altération de leurs propriétés mécaniques
affectant la peau, les ligaments, les articulations, les vaisseaux sanguins et certaines
autres structures. La maladie se présente sous neuf types cliniques (tableau I) dont
le degré de gravité et le pronostic sont variables. L’anamnèse et l’examen clinique
permettent, la plupart du temps, de classer l’affection parmi l’un des types actuellement
décrits.;
Pays