Syndrome de Catel-Manzke

Titre : Syndrome de Catel-Manzke;

URL : http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=1388

Description : Le syndrome de Catel-Manzke est une maladie osseuse rare caractérisée par une hyperphalangie et une clinodactylie de l'index bilatérales, généralement associée à la séquence de Pierre Robin (voir ce terme) comprenant une micrognathie, une fente palatine et une glossoptose.;

Année : 2015;

Exclure de QDN : false;

Détails

Statut d'Indexation

N1-VALIDE;

Campus Numérique

false;

Niv preuve

false;

Langue
- français [Langue]
Pays
- France [Pays]
Éditeur
- Orphanet [Éditeur]

Type(s) de ressource(s) :

*information scientifique et technique

Indexation :

Descripteur MeSH
- anomalies morphologiques congénitales de la main
- syndrome de Pierre Robin
MeSH Concept Supplémentaire
- *syndrome de Catel-Manzke

Spécialité(s) :

************stomatologie
********tératogénicité
****rhumatologie
****dentisterie

Vous pouvez consulter :

le moteur de recherche