Description : La myopathie distale (MD) de Nonaka, décrite au Japon, et la myopathie héréditaire
à inclusions de type 2 (IBM2), décrite indépendamment chez les Juifs Iraniens puis
dans d'autres populations Juives et non Juives, représentent une seule et même entité
dont le phénotype est remarquable par l'épargne du quadriceps...;