Description : Le syndrome oculo-cérébro-cutané est caractérisé par des kystes orbitaires ou péri-orbitaires
associés ou non à une anophtalmie ou microphtalmie, des anomalies cérébrales majeures
et des zones d'aplasie ou hypoplasie cutanée en aires. S'y associent parfois une fente
labio-palatine et des troubles endocriniens à type d'insuffisance hypophysaire, à
l'origine d'un panhypopituitarisme. Ce syndrome a été décrit chez une trentaine d'enfants;
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