Description : Le syndrome de Schinzel est une maladie génétique extrêmement rare, caractérisée par
une hypoplasie du cubitus, une hypoplasie et un dysfonctionnement des glandes apocrines
axillaire et mammaire, des troubles endocriniens (hypogonadisme, obésité), des anomalies
dentaires, et des malformations viscérales occasionnelles.;