Description : Le syndrome de Sanjad-Sakati (SSS) est une pathologie très rare caractérisée par l'association
d'une hypoparathyroïdie congénitale, d'un retard statural, d'un déficit intellectuel,
d'une épilepsie, d'une dysmorphie (microcéphalie, anomalies faciales, oculaires et
dentaires) et d'anomalies des extrémités;
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