Description : Ce syndrome très rare et peu sévère est caractérisé par une petite taille, une intelligence
normale, une dysostose acrofaciale modérée (hypoplasie malaire, micrognathie, syndactylie
membraneuse avec raccourcissement du 4ème métacarpien) associés à une oligodontie
ou des dents surnuméraires, des anomalies vertébrales modérées, des anomalies du cuir
chevelu ou des cheveux (aplasia cutis congenita, pili torti), une fente labiale...;