Rétinite pigmentaire

Titre : Rétinite pigmentaire;

URL : http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=791

URL : http://www.orpha.net/data/patho/Han/Int/fr/RetinitePigmentaire_Fr_fr_HAN_ORPHA791.pdf

Description : La rétinite pigmentaire (RP) constitue un groupe de troubles oculaires héréditaires rares des photorécepteurs ou de l'épithélium pigmentaire de la rétine entrainant une perte progressive profonde de la vision ou une cécité. Les manifestations cliniques sont très variables.;

Année : 2014;

Exclure de QDN : false;

Détails

Statut d'Indexation

N1-VALIDE;

Campus Numérique

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Niv preuve

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Langue
- anglais [Langue]
- français [Langue]
Pays
- France [Pays]
Éditeur
- Orphanet [Éditeur]

Type(s) de ressource(s) :

*information patient et grand public

*information scientifique et technique

Indexation :

Descripteur MeSH
- *personnes handicapées
- *rétinite pigmentaire

Spécialité(s) :

***tératogénicité
***ophtalmologie
***handicap
***génétique

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