Description : principales caractéristiques des encéphalopathies subaiguës spongiformes transmissibles,
maladies humaines à prions (kuru, maladie de Creutzfeldt-Jakob, syndrome de Gerstmann-Straüssler-Scheinker,
insomnie fatale familiale, encéphalopathie transmissible du vison, encéphalopathie
spongiforme bovine, maladie du dépérissement chronique des ruminants sauvages, encéphalopathie
spongiforme féline, susceptibilité génétique aux ESST), biochimie et propriétés physico-chimiques
des ATNC, physiopathologie des infections à ATNC ; bibliographie;
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