Description : La persistance héréditaire d'hémoglobine foetale (PHHF) associée à une bêta-thalassémie
(BT ; voir ce terme) est caractérisée par un taux élevé d'hémoglobine (Hb) foetale
(HbF) et un grand nombre de cellules contenant de l'HbF. La prévalence de cette forme
de BT est inconnue. L'association de la PHHF à la BT modère les manifestations cliniques
qui varient de l'état asymptomatique à celui d'une BT intermédiaire (voir ce terme).;