Description : Le glaucome familial (GF) décrit un groupe cliniquement varié de troubles oculaires
rares avec une prédisposition génétique caractérisé par une pression intra-oculaire
élevée (IOE) et des changements glaucomateux de la tête du nerf optique entrainant
des troubles du champ visuel, une perte de vision et une cécité. Le GF peut être classifié
comme primitif (glaucome primitif, glaucome juvénile) ou secondaire, en fonction de
la présence ou l'absence d'anomalies systémiques ou d'autres anomalies oculaires (irido-gonio-dysgénésie,
syndrome de Stickler, syndrome de Coats, voir ces termes). La présentation clinique
est variable, dépend de l'âge, de la sévérité du glaucome, de la présence d'anomalies
oculaires et du développement d'une IOE secondaire liée aux anomalies.;
Pays