Goldstein-Hutt, syndrome de - Trichomégalie - cataracte - sphérocytose - CISMeF

" /> Goldstein-Hutt, syndrome de - Trichomégalie - cataracte - sphérocytose - CISMeF

CISMeF

chu

Goldstein-Hutt, syndrome de - Trichomégalie - cataracte - sphérocytoseDocument

Titre : Goldstein-Hutt, syndrome de - Trichomégalie - cataracte - sphérocytose;

URL : http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=3362

Année : 2014;

Exclure de QDN : true;

Détails

Statut d'Indexation

N3-TITRE;

Campus Numérique

false;

Niv preuve

false;

Pays
- France [Pays]
Éditeur
- Orphanet [Éditeur]

Type(s) de ressource(s) :

*information scientifique et technique

Indexation :

Résultat de consultation DRC
- *cataracte
Rubrique CISP-2
- *cataracte
Descripteur MeSH
- syndrome
- *cataracte
- *sphérocytose héréditaire
MeSH Concept Supplémentaire
- *syndrome de Goldstein-Hutt

Spécialité(s) :

********hématologie
****tératogénicité
****ophtalmologie
****génétique

Vous pouvez consulter :

le moteur de recherche

Nous contacter.
04/05/2024

[Accueil] [Haut de page]

© CHU de Rouen. Toute utilisation partielle ou totale de ce document doit mentionner la source.