HMSN type III - CISMeF

Voorkeurslabel : HMSN type III;

Wikipedia automatic translation : Hereditaire motorische en sensorische neuropathieën;

Wikipedia link : https://nl.wikipedia.org/wiki/Hereditaire motorische en sensorische neuropathieën;

Details

Oorsprong id

D015417;

UMLS CUI

C0027888;

Manual NTBT mappings (CISMeF)
- Autosomaal dominante erfelijke axonale motorische en sensorische neuropathie [ORDO Disease]
- Autosomaal dominante erfelijke demyeliniserende motorische en sensorische neuropathie [ORDO Disease]
- Autosomaal dominante intermediaire ziekte van Charcot-Marie-Tooth [ORDO Disease]
- Autosomaal recessieve axonale erfelijke motorische en sensorische neuropathie [ORDO Disease]
- Autosomaal recessieve erfelijke demyeliniserende motorische en sensorische neuropathie [ORDO Disease]
- Autosomaal recessieve intermediaire ziekte van Charcot-Marie-Tooth type A [ORDO Disease]
- Ernstige axonale neuropathie met vroege aanvang door MFN2-deficiëntie [ORDO Disease]
- Genetische perifere neuropathie [ORDO Disease]
- Hereditaire motorische en sensorische neuropathie met acrodystrofie [ORDO Disease]
- X-gebonden ziekte van Charcot-Marie-Tooth type 1 [ORDO Disease]
- Zeldzame perifere neuropathie [ORDO Disease]
Ne pas confondre avec
- HSN type 1 [MeSH Descriptor]
See also (suggested by CISMeF)
- HSN type 1 [MeSH Descriptor]

Keyword's position in hierarchy(ies) :

Main resources

You can consult :

recommendations
documents concerning education
documents for patients