GenDescripteur MeSH

https://www.has-sante.fr/jcms/p_3591624/fr/sequencage-haut-debit-cible-des-panels-de-genes-dans-le-diagnostic-des-cardiomyopathies-hereditaires-rapport-d-evaluation
2025
Sequentiedeterminatie
Diagnose
Gen
Myocardziekte, primaire

---
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/principes-et-criteres-permettant-de-baliser-le-recours-au-sequencage-pangenomique-par-rapport-au-sequencage-cible-dun-nombre-limite-de-genes-pour-la-recherche-de-variants-germinaux.html
2024
Sequentiedeterminatie
Gen
Zinloze behandeling
Ethiek, op principes gebaseerde

---
http://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-000179/
2024
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Gen
Arts
Hemoglobinopathie

---
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3536022/fr/sequencage-haut-debit-cible-d-un-panel-de-genes-dans-la-prise-en-charge-medicale-des-tumeurs-stromales-gastro-intestinales-rapport-d-evaluation
2024
Sequentiedeterminatie
Gen
Patiëntenzorgmanagement
Tumor, gastro-intestinale stroma-

---
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/detection-de-la-mutation-d816v-du-gene-kit-par-taan.html
2024
Gen
Technieken, nucleïnezuuramplificatie-
Mutatie

---
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3536003/fr/sequencage-haut-debit-cible-d-un-panel-de-genes-dans-la-prise-en-charge-medicale-de-la-leucemie-lymphoide-chronique-rapport-d-evaluation
2024
B-lymfocytenleukemie, chronische
Patiëntenzorgmanagement
Sequentiedeterminatie
Gen
Leukemie

---
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3535386/fr/sequencage-haut-debit-cible-d-un-panel-de-genes-dans-la-prise-en-charge-medicale-du-cancer-du-poumon-recherche-des-alterations-moleculaires-somatiques
2024
Pulmonaal gezwel
Gen
Biomedisch onderzoek
Sequentiedeterminatie
Patiëntenzorgmanagement

---
https://cps.ca/fr/documents/position/pharmacotherapie-genes-medicaments-psychoactifs
2024
Gen
Adolescentie
Kind (6 - 12 jaar)
Therapie, medicamenteuze

---
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/principes-et-criteres-de-selection-des-genes-pour-le-diagnostic-moleculaire-des-maladies-en-genetique-constitutionnelle-par-sequencage-de-nouvelle-generation-sng.html
2023
Gezinskenmerk
Ethiek, op principes gebaseerde
Natuurlijke selectie
Sequentiedeterminatie
Genetische aandoening, aangeboren
Diagnose
Gen
Patiëntenwerving

---
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2023
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Pharmacogenomics
Kind (6 - 12 jaar)
Gen

---
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3390116/fr/synaptopathie-due-aux-variations-pathogenes-du-gene-otof
2022
Ziekte, chronische
Gen

---
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3356304/fr/detection-d-alterations-du-gene-ret-par-la-technique-de-sequencage-nouvelle-generation-ngs-cancer-bronchique-non-a-petites-cellules-et-cancer-medullaire-de-la-thyroide
2022
Tumor, schildklier-
Maligniteit schildklier
Carcinoom, niet-kleincellig long-
Sequentiedeterminatie
Cel, beenmerg-
Gezinskenmerk
Gen

---
https://www.inrs.fr/media.html?refINRS=outil62
2021
Questionnaire
Gen
Akoestiek

---
https://www.inrs.fr/media.html?refINRS=ED%206402
2021
Gen
Gang
Milieu

---
https://www.cochrane.org/fr/CD012894/interventions-visant-ameliorer-le-bien-etre-psychosocial-des-femmes-presentant-une-mutation-du-gene
2019
Risicoreducerend gedrag
Chirurgie, operatieve
Gen
Mutatie
Vrouw

---
https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-02866730
2019
Identificatie (psychologie)
Gen
Inspraak van patiënten
Ziekte

---
http://www.theses.fr/2019NORMC418
2019
Aandacht
Informatica, bio--
Ovarium
Borst
Vatbaarheid
Gen

---
http://www.theses.fr/2018SACLS591
2018
Gen
Maligniteit prostaat
Risico, relatieve
Werk
Tumor, prostaat-
Ritme, circadiaan
Rolconcept

---
https://anpgm.fr/media/documents/anpgm_135-deficits_constitutionnels_rares_en_facteurs_de_coagulation.pdf
2018
Gen
Factor-IX-deficiëntie
Angiohemofilie
Zeldzame ziekten

---
https://anpgm.fr/media/documents/anpgm_133__hyperplasie-congenitale-surrenales_cyp21a2_hors_ngs.pdf
2018
Gen
Hyperplasie, congenitale bijnier-
Onderzoeksmethoden

---
https://www.franceculture.fr/emissions/la-methode-scientifique/epigenetique-quand-le-pouvoir-des-genes-atteint-ses-limites
2017
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Gen
Zinloze behandeling

---
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2016
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Darmbacteriën
Gen
Diagnose
Biologie, micro-

---
https://www.nek-cne.admin.ch/inhalte/Themen/Stellungnahmen/fr/NEK_Kurzstellungnahme_FR_korr.pdf
2016
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Mens (taxonomie)
Gen
Structuur, embryonaal-

---
https://anpgm.fr/media/documents/ANPGM_080-v2-Hemophilie.pdf
2016
Factor-IX-deficiëntie
Gen

---
https://anpgm.fr/media/documents/ANPGM_074-v3-CFTR.pdf
2016
Gen

---
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=2163
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Syndroom
Synostose, cranio-
Arhinencefalie
Gen

---
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=99974
2011
Gen
Deficiëntie, IgA-

---
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=88924
2011
Gen
Sclerosis
Syndroom
Polycystische nier, autosomaal dominante

---
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=99764
2011
Acidose, type IV renale tubulaire
Gen

---
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=98912
2011
Ziekte, spier-
Mutatie
Gen

---
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=101069
2011
Maculaire dystrofie van de cornea
Gen

---
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=137634
2011
Syndroom
Stoornis, groei-
Leerstoornis
Gen

---
https://anpgm.fr/media/documents/ANPGM_041_Dystrophie_retiniennes_gne_RDS.doc
2010
Gen
Mutatie

---
https://smf.swisshealthweb.ch/fr/article/doi/fms.2010.07046/
2010
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Gen
Financiële steun
Genetica
Wetenschap

---
https://anpgm.fr/media/documents/ANPGM_039_Stargardt_ABCA4.doc
2010
Gen
Ziekte

---
https://anpgm.fr/media/documents/ANPGM_059_RM_et_gne_GDI1_Xq28.doc
2009
Gen
Idiotie
Koppeling (Genetica)

---
https://anpgm.fr/media/documents/ANPGM_053_RM_li_au_gne_Oligophrnine.doc
2009
Mentale retardatie
Idiotie
Gen

---
https://anpgm.fr/media/documents/ANPGM_052_Lissencephalie_LIS1_et_DCX.doc
2009
Gen

---
https://anpgm.fr/media/documents/ANPGM_015_Maladie_dAlexander.doc
2009
Gen
Ziekte van Alexander

---
https://anpgm.fr/media/documents/ANPGM_060_Syndrome_de_Nance-Horan_NHS.doc
2009
Gen
Synostose, cranio-
Arhinencefalie
Lenstroebeling
Afwijking, gebits-
X-gebonden genetische ziekten

---
https://anpgm.fr/media/documents/ANPGM_014_Megalencephalie_et_leucodystrophie_MLC1.doc
2009
Cyste
Gen
Ziekte, demyeliniserende hereditaire centraalzenuwstelsel-

---
https://smf.swisshealthweb.ch/fr/article/doi/fms.2009.06930/
2009
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Porose, osteo-
Porose, osteo-
Gen

---
http://atlasgeneticsoncology.org/Educ/GenHemoglobID30014FS.html
2008
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Thalassemie
Hemoglobine-S-ziekte
Thalassemie, alfa-
Gen

---
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_272448
2005
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Haute Autorité de santé
Obsessief-compulsieve stoornis
Obsessief-compulsieve stoornis
Prevalentie
Bibliografie, medische
Tweeling
Gen
Obsessief-compulsieve stoornis
Obsessief-compulsieve stoornis
Diagnostiek, beeldvormende
Effectiviteit van een behandeling
Obsessief-compulsieve stoornis
Internationale classificatie van ziekten
Diagnose, differentiële
Factor Construct Rating Scales (FCRS)
Psychotherapie, cognitieve
Psychotherapie
Therapie, multimodale
Obsessief-compulsieve stoornis
Leukotomie
Capsula interna
Gyrus cinguli
Nucleus caudatus
Systeem, limbisch
Leukotomie
Leukotomie
Hersenstimulatie, diepe
Protocollen, klinische
Obsessief gedrag
Obsessief-compulsieve stoornis
Obsessief-compulsieve stoornis
Comorbiditeit
Zelfbeoordeling (psychologie)
Obsessief-compulsieve stoornis
Resistentie, geneesmiddelen-
Kind (6 - 12 jaar)
Adolescentie
Tweelingen, ziekte bij
Patiëntenzorgmanagement
Obsessief-compulsieve stoornis

---