Hyperplasie, congenitale bijnier-

Voorkeurslabel : Hyperplasie, congenitale bijnier-;

Wikipedia automatic translation : Adrenogenitaal syndroom;

Wikipedia link : https://nl.wikipedia.org/wiki/Adrenogenitaal syndroom;

Details

Oorsprong id

D000312;

UMLS CUI

C0001627;

Manual NTBT mappings (CISMeF)
- 46,XX-geslachtsontwikkelingsstoornis geïnduceerd door overmaat aan foetale androgenen [ORDO Disease]
- 46,XY-geslachtsontwikkelingsstoornis door defect van adrenale en testiculaire steroïdogenese [ORDO Disease]
- Genetische chronische primaire adrenale insufficiëntie [ORDO Disease]
- Klassieke congenitale adrenale hyperplasie door deficiëntie van 21-hydroxylase [ORDO Disease]
- Niet-verworven vroegtijdig ovariumfalen [ORDO Disease]
- Zeldzame endocriene groeiziekte [ORDO Disease]
ORDO relation(s)
- Congenitale hyperplasie van bijnier [ORDO Disease]
See also (suggested by CISMeF)
- Hyperadrenocorticisme [MeSH Descriptor]
- Hyperplasie [MeSH Descriptor]
- Syndroom, adrenogenitaal- [MeSH Descriptor]
UMLS correspondences (same concept)
- Congenitale hyperplasie van bijnier [ORDO Disease]
- congenitale bijnierhyperplasie [MedDRA LLT]
- congenitale bijnierhyperplasie [LOINC component]

Keyword's position in hierarchy(ies) :

Main resources

You can consult :

recommendations
documents concerning education
documents for patients