Deletie, chromosoom-Descripteur MeSH

https://www.has-sante.fr/jcms/p_3390484/fr/deletion-10q26
2022
false
false
false
Chromosoom, humaan, paar 10
Deletie, chromosoom-
Aangezicht
Leerstoornis
Voorlichting, erfelijkheids-
Diagnose, differentiële
Voorlichting van patiënten
Gestatie
Ziekte, chronische

---
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3291595/fr/syndrome-de-kleefstra
2021
false
false
false
Case management
Ectopia cordis
Chromosoom, humaan, paar 9
Idiotie
Deletie, chromosoom-
Malformatie, craniofaciale
Idiotie

---
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3097438/fr/microdeletion-2q37
2019
false
true
false
false
2q37-microdeletiesyndroom
Chromosoom, humaan, paar 2
Deletie, chromosoom-
Case management

---
https://www.orpha.net/data/patho/Han/Int/fr/PhelanMcDermid_FR_fr_HAN_ORPHA48652.pdf
2019
false
true
false
false
Chromosoom, humaan, paar 22
Deletie, chromosoom-
Autosomenaandoeningen
Autosomenaandoeningen
Autosomenaandoeningen
Autosomenaandoeningen
Autosomenaandoeningen

---
https://www.rarechromo.org/media/translations/Francais/3p25%20Deletions%20French%20QFN.pdf
2014
Deletie, chromosoom-
Chromosoom, humaan, paar 3

---
https://www.rarechromo.org/media/translations/Francais/6q%20Deletions%206q%20de%206q26%20a%206q27%20Francais%20FTNW.pdf
https://www.rarechromo.org/media/translations/Francais/6q%20Deletions%206q%20de%206q26%20a%206q27%20Francais%20FTNP.pdf
2014
false
false
false
Deletie, chromosoom-
Chromosoom, humaan, paar 6
Partiële deletie van chromosoom 6
Pasgeborene
Peuter (1 - 23 maanden)
Kind (6 - 12 jaar)

---
https://www.rarechromo.org/media/translations/Francais/13q%20Deletions%20de%20la%20region%2013q%20terminale%20French%20FTNW.pdf
2013
false
true
false
Chromosoom, humaan, paar 13
Karyotype, afwijkend
Ontwikkeling van het kind
Deletie, chromosoom-
Autosomenaandoeningen

---
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=1620
Deletie, chromosoom-
Chromosoom, humaan, paar 3
Zeldzame ziekten

---
https://www.rarechromo.org/media/translations/Francais/10q26%20Deletions%20French%20QFN.pdf
2012
false
true
false
Chromosoom, humaan, paar 10
Deletie, chromosoom-
Ontwikkeling van het kind
Leerstoornis
Aangezicht

---
http://www.smithmagenis.com/
Afwijking, multipele
Deletie, chromosoom-
Idiotie

---
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=251056
2011
false
true
false
Deletie, chromosoom-
Peuter (1 - 23 maanden)
6q25-microdeletiesyndroom
Stoornissen door een vertraagde ontwikkeling
Malformatie, craniofaciale
Slechthorendheid, sensorineurale
Kind (6 - 12 jaar)
Chromosoom, humaan, paar 6

---
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=251014
2011
false
true
false
Peuter (1 - 23 maanden)
2q31.1-microdeletiesyndroom
Chromosoom, humaan, paar 2
Stoornissen door een vertraagde ontwikkeling
Afwijking, multipele
Malformatie, craniofaciale
Stoornis, groei-
Deletie, chromosoom-
Kind (6 - 12 jaar)

---
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=251019
2011
false
true
false
Peuter (1 - 23 maanden)
Deletie, chromosoom-
Idiotie
Afwijking, multipele
2q32q33-microdeletiesyndroom
Chromosoom, humaan, paar 2
Kind (6 - 12 jaar)

---
https://www.rarechromo.org/media/translations/Francais/17q21.31%20Microdeletions%20French%20FTNW.pdf
2010
Deletie, chromosoom-
Chromosoom, humaan, paar 17
Syndroom van Koolen-de Vries

---
https://www.rarechromo.org/media/translations/Francais/2q32%20Deletions%20et%20MicroDeletions%20French%20FTNW.pdf
2010
false
false
Deletie, chromosoom-
Autosomenaandoeningen

---
https://www.rarechromo.org/media/translations/Francais/5q22%20Deletions%20incluant%20la%20region%205q22%20French%20QFN.pdf
2010
Deletie, chromosoom-
Autosomenaandoeningen
Chromosoom, humaan, paar 5

---
https://www.rarechromo.org/media/translations/Francais/22q13%20Deletions%20Syndrome%20de%20Phelan%20McDermid%20French%20QFN.pdf
2009
Chromosoom, humaan, paar 22
Deletie, chromosoom-
Autosomenaandoeningen

---
https://www.rarechromo.org/media/translations/Francais/1p36%20Syndrome%20de%20la%20Deletion%201p36%20French%20QFN.pdf
2009
Chromosomen, humane, paar 1
Deletie, chromosoom-
Autosomenaandoeningen

---
https://www.rarechromo.org/media/translations/Francais/2q37%20Deletions%20French%20QFN.pdf
2009
Deletie, chromosoom-
Chromosoom, humaan, paar 2

---
https://www.jle.com/fr/revues/medecine/hma/e-docs/00/04/3D/75/resume.md
2008
Deletie, chromosoom-
Non-lymfoblastenleukemie, acute

---
https://www.jle.com/fr/revues/medecine/hma/e-docs/00/04/40/F5/resume.md
2008
Chromosoom, humaan, paar 5
Dysmyelopoëtisch syndroom
Deletie, chromosoom-
Dysmyelopoëtisch syndroom
Dysmyelopoëtisch syndroom

---
https://www.rarechromo.org/media/translations/Francais/9p%20Deletions%20French%20QFN.pdf
2007
Deletie, chromosoom-
Chromosoom, humaan, paar 9

---
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=1646
2006
Zeldzame ziekten
Deletie, chromosoom-
Geslachtschromosoomafwijkingen
Y-chromosoom, menselijk

---
http://atlasgeneticsoncology.org/Educ/MicrodeletionID30059FS.html
2006
Deletie, chromosoom-
Biologie, moleculaire
Syndroom van DiGeorge
Syndroom, Prader-Willi-
Syndroom, Angelman-
Ziekte van Von Recklinghausen
Gen, neurofibromatose-1-
Syndroom, Williams-
Fenotype
Chromosoom, humaan, paar 17
Chromosoom, humaan, paar 8

---
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=1597
2006
Deletie, chromosoom-
Chromosoom, humaan, paar 17

---
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=75857
2006
Deletie, chromosoom-
Afwijking, multipele

---
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=52022
2006
Deletie, chromosoom-
Zeldzame ziekten
Chromosoom, humaan, paar 11
Autosomenaandoeningen

---
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_500291
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_500274
2006
true
Y-chromosoom
Steriliteit van de man
Deletie, chromosoom-
Steriliteit van de man

---
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=1617
2004
Zeldzame ziekten
Chromosoom, humaan, paar 2
Deletie, chromosoom-

---