Geslachtschromosoomafwijkingen

Voorkeurslabel : Geslachtschromosoomafwijkingen;

Oorsprong id

D012729;

UMLS CUI

C0036868;

Manual BTNT mappings - CISMeF
- Gonosomen structurele anomalie-syndroom [ORDO Disease]
- Gonosomenaantalanomalie-syndroom [ORDO Disease]
MeSH Descriptor(s) used for indexing
- Gonosomen [MeSH Descriptor]
ORDO relation(s)
- Gonosomenanomalie-syndroom [ORDO Disease]
SNOMED CT : localisation
- Gonosomen [MeSH Descriptor]
- Structuur, chromosoom- [MeSH Descriptor]
See also
- Aandoening van de geslachtschromosomen [MeSH Descriptor]
- X-gebonden genetische ziekten [MeSH Descriptor]
See also (suggested by CISMeF)
- Gonosomen [MeSH Descriptor]
- Seksuologie [MeSH Descriptor]
UMLS correspondences (same concept)
- Gonosomenanomalie-syndroom [ORDO Disease]
- geslachtschromosoomafwijking [MedDRA Preferred Term]
- geslachtschromosoomafwijking NAO [MedDRA LLT]
- geslachtschromosoomafwijkingen [MedDRA High Level Term]