Anemie, congenitale hemolytische - CISMeF

CISMeF

chu

Anemie, congenitale hemolytischeDescripteur MeSH

Voorkeurslabel : Anemie, congenitale hemolytische;

Details

Oorsprong id

D000745;

UMLS CUI

C0002881;

Automatic exact mappings (from CISMeF team)
- Overige hereditaire hemolytische anemieën [ICD-10 category (who)]
Currated CISMeF NLP mapping
- Erfelijke hemolytische anemie [ICPC-2 Rubric]
- congenitale hemolytische anemie [MedDRA LLT]
- congenitale hemolytische anemie [MedDRA LLT]
- congenitale hemolytische anemie NAO [MedDRA LLT]
- erfelijke hemolytische anemie NAO [MedDRA LLT]
- erfelijke hemolytische anemieën [MedDRA LLT]
- erfelijke hemolytische anemieën [MedDRA LLT]
- hemolytische anemie erfelijk [MedDRA Preferred Term]
- hemolytische anemie, erfelijk [MedDRA LLT]
MeSH Descriptor(s) used for indexing
- Anemie, hemolytische [MeSH Descriptor]
See also (suggested by CISMeF)
- Stofwisseling, aangeboren afwijking van de [MeSH Descriptor]
UMLS correspondences (same concept)
- Erfelijke hemolytische anemie [ICPC-2 Rubric]
- congenitale hemolytische anemie [MedDRA LLT]
- congenitale hemolytische anemie [MedDRA LLT]
- congenitale hemolytische anemie NAO [MedDRA LLT]
- erfelijke hemolytische anemie NAO [MedDRA LLT]
- erfelijke hemolytische anemie, niet-gespecificeerd [MedDRA LLT]
- erfelijke hemolytische anemie, niet-gespecificeerd [MedDRA LLT]
- erfelijke hemolytische anemieën [MedDRA LLT]
- erfelijke hemolytische anemieën [MedDRA LLT]
- hemolytische anemie erfelijk [MedDRA Preferred Term]
- hemolytische anemie, erfelijk [MedDRA LLT]
Validated automatic mappings to BTNT
- Hereditaire hemolytische anemie, niet gespecificeerd [ICD-10 Sub-category (who)]
- erfelijke hemolytische anemie, niet-gespecificeerd [MedDRA LLT]
- erfelijke hemolytische anemie, niet-gespecificeerd [MedDRA LLT]
Validated automatic mappings to NTBT
- Overige hereditaire hemolytische anemieën [ICD-10 category (who)]

Keyword's position in hierarchy(ies) :

Main resources

You can consult :

recommendations
documents concerning education
documents for patients

Nous contacter.
13/05/2025

© Rouen University Hospital. Any partial or total use of this material must mention the source.