Sindrome di Bardet-Biedl - CISMeF

CISMeF

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Sindrome di Bardet-BiedlDescrittore MeSH

Termine preferito : Sindrome di Bardet-Biedl;

Dettagli

Identificatore unico

D020788;

CUI UMLS

C0752166;

Allineamenti automatici falsi
- Altre sindromi malformative congenite specificate non classificate altrove [Sottocategoria CIM-10 (who)]
Allineamento automatico più largo
- Anomalie congenite multiple - deficit cognitivo variabile [Malattia ORDO]
- Ciliopatia renale [Malattia ORDO]
- Ciliopatia retinica da mutazione del gene di Bardet-Biedl [Malattia ORDO]
- Difetto sindromico dello sviluppo oculare [Malattia ORDO]
- Disturbo raro con ipogonadismo ipogonadotropo [Malattia ORDO]
- Ipogonadismo ipogonadotropo congenito [Malattia ORDO]
- Maculopatia primaria o secondaria non classificata [Malattia ORDO]
- Malformazione intestinale sindromica [Malattia ORDO]
- Malformazione sindromica del tratto urinario o renale [Malattia ORDO]
- Obesità genetica [Malattia ORDO]
- Retinite pigmentosa sindromica [Malattia ORDO]
Corrispondenza UMLS (stesso concetto)
- Sindrome di Bardet-Biedl [Malattia ORDO]
- Sindrome di Bardet-Biedl [Termine di basso livello MedDRA]
- Sindrome di Laurence-Moon-Bardet-Biedl [Termine Preferito MedDRA]
Da non confondere con
- Sindrome di Laurence-Moon [Descrittore MeSH]
ORDO relation(s)
- Sindrome di Bardet-Biedl [Malattia ORDO]
Vedi anche
- Ritardo mentale [Descrittore MeSH]

Posizione della parola chiave nella/e arborescenza/e :

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14/05/2025

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