Sindrome di Laurence-Moon

Termine preferito : Sindrome di Laurence-Moon;

Wikipedia link : https://it.wikipedia.org/wiki/Sindrome di Laurence-Moon;

Identificatore unico

D007849;

CUI UMLS

C0023138;

Allineamento automatico più largo
- Anomalie congenite multiple - deficit cognitivo [Malattia ORDO]
- Ciliopatia retinica da mutazione del gene di Bardet-Biedl [Malattia ORDO]
- Deficit cognitivo raro associato a anomalie dello sviluppo [Malattia ORDO]
- Deficit intellettivo raro di origine genetica associato ad anomalie dello sviluppo [Malattia ORDO]
- Difetto sindromico dello sviluppo oculare [Malattia ORDO]
- Disturbo raro con ipogonadismo ipogonadotropo [Malattia ORDO]
- Ipogonadismo ipogonadotropo congenito [Malattia ORDO]
- Maculopatia primaria o secondaria non classificata [Malattia ORDO]
- Retinite pigmentosa sindromica [Malattia ORDO]
Corrispondenza UMLS (stesso concetto)
- Sindrome di Laurence-Moon [Malattia ORDO]
- Sindrome di Laurence-Moon [Termine di basso livello MedDRA]
Da non confondere con
- Sindrome di Bardet-Biedl [Descrittore MeSH]
ORDO relation(s)
- Sindrome di Laurence-Moon [Malattia ORDO]
Vedi anche
- Ritardo mentale [Descrittore MeSH]