Piebaldismo - CISMeF

Termine preferito : Piebaldismo;

Identificatore unico

D016116;

CUI UMLS

C0080024;

Allineamento automatico più largo
- Difetto della pigmentazione con coinvolgimento oculare, escluso l'albinismo [Malattia ORDO]
- Ipopigmentazione [Malattia ORDO]
- Ipopigmentazione della cute di origine genetica [Malattia ORDO]
- Pigmentazione anomala delle sopracciglia e ciglia [Malattia ORDO]
ORDO relation(s)
- Piebaldismo [Malattia ORDO]
Vedi anche
- Proteina protooncogena c-kit [Descrittore MeSH]
- Sindrome di Waardenburg [Descrittore MeSH]