Sindrome di Waardenburg

Termine preferito : Sindrome di Waardenburg;

Wikipedia link : https://it.wikipedia.org/wiki/Sindrome di Waardenburg;

Identificatore unico

D014849;

CUI UMLS

C3266898;

Allineamento automatico più largo
- Disturbo congenito della motilità intestinale [Malattia ORDO]
- Ipertrofia delle sopracciglia [Malattia ORDO]
- Ipopigmentazione [Malattia ORDO]
- Ipopigmentazione della cute di origine genetica [Malattia ORDO]
- Malformazione intestinale sindromica [Malattia ORDO]
- Pigmentazione anomala delle sopracciglia e ciglia [Malattia ORDO]
- Sindrome associata alla sindrome di Pierre Robin [Malattia ORDO]
- Sindrome con strabismo sintomatico [Malattia ORDO]
- Sindrome dismorfica con coinvolgimento cutaneo/delle mucose [Malattia ORDO]
- Sordità genetica sindromica [Malattia ORDO]
Corrispondenza UMLS (stesso concetto)
- Sindrome di Waardenburg [Termine Preferito MedDRA]
ORDO relation(s)
- Sindrome di Waardenburg [Malattia ORDO]
Vedi anche
- Piebaldismo [Descrittore MeSH]
Vedi anche intra- (CISMeF)
- Malattia di Hirschsprung [Descrittore MeSH]