Neuropatie ereditarie motorie e sensoriali - CISMeF

CISMeF

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Neuropatie ereditarie motorie e sensorialiDescrittore MeSH

Termine preferito : Neuropatie ereditarie motorie e sensoriali;

Détails

Identificatore unico

D015417;

CUI UMLS

C0027888;

Allineamento automatico più largo
- Malattia dei nervi periferici [Malattia ORDO]
- Malattia di Charcot-Marie-Tooth autosomica recessiva intermedia tipo A [Malattia ORDO]
- Malattia di Charcot-Marie-Tooth legata all'X, tipo 1 [Malattia ORDO]
- Malattia di Charcot-Marie-Tooth, forma dominante intermedia [Malattia ORDO]
- Malattia genetica dei nervi periferici [Malattia ORDO]
- Neuropathy, motor and sensory, axonal, hereditary, X-linked recessive [Malattia ORDO]
- Neuropatia assonale grave a esordio precoce da deficit di MFN2 [Malattia ORDO]
- Neuropatia motoria e sensoriale assonale ereditaria autosomica dominante [Malattia ORDO]
- Neuropatia motoria e sensoriale demielinizzante ereditaria autosomica dominante [Malattia ORDO]
- Neuropatia motoria e sensoriale demielinizzante ereditaria autosomica recessiva [Malattia ORDO]
- Neuropatia motoria e sensoriale ereditaria con acrodistrofia [Malattia ORDO]
- Neuropatia sensitivo-motoria assonale ereditaria autosomica recessiva [Malattia ORDO]
Corrispondenza UMLS (stesso concetto)
- Atrofia muscolare neuropatica [Termine Preferito MedDRA]
- Neuropathy, motor and sensory, hereditary [Malattia ORDO]
- Neuropatia ereditaria motoria e sensoriale [Sottocategoria CIM-10 (who)]
- Neuropatia sensoriale e motoria ereditaria [Termine Preferito MedDRA]
Da non confondere con
- Neuropatie ereditarie sensoriali ed autonome [Descrittore MeSH]
ORDO relation(s)
- Neuropathy, motor and sensory, hereditary [Malattia ORDO]
Vedi anche intra- (CISMeF)
- Neuropatie ereditarie sensoriali ed autonome [Descrittore MeSH]

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27/10/2025

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