Libellé préféré : myocarde du ventricule, sai;
Synonyme SNOMED : myocarde ventriculaire;
Identifiant d'origine : T-32420;
CUI UMLS : C0225880;
Alignement(s) exact CIM-10
- coeur [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
Correspondance SNOMED CT
Correspondances UMLS (même concept)
Type(s) sémantique(s)
N3-AUTOINDEXEE
Biomarqueurs de la fonction ventriculaire après un infarctus du myocarde : différences
hommes-femmes
http://www.theses.fr/2018LORR0173
Les maladies cardiovasculaires sont la première cause de mortalité dans le monde.
Les coronaropathies ischémiques dont l’infarctus du myocarde (IDM) sont responsables
de la moitié de ces décès. Après un IDM, le cœur met en place un processus de cicatrisation
afin de pallier la mort des cardiomyocytes et la perte de contractilité. S’il est
dérégulé, ce processus peut conduire à un remodelage ventriculaire gauche (RVG) délétère
qui altère la fonction ventriculaire (FV) et prédispose à l’insuffisance cardiaque.
La découverte de nouveaux biomarqueurs capables de prédire le risque du RVG pourrait
permettre d’améliorer la prise en charge des patients à risque et ainsi de réduire
l’incidence de l’insuffisance cardiaque. De nombreuses différences ont été mises en
évidence entre les hommes et les femmes avec IDM, et ce au niveau de la pathophysiologie,
des symptômes, des biomarqueurs et même du processus du RVG. Ces différences impliquent
le besoin de découvrir des biomarqueurs spécifiques à chaque sexe ou d’utiliser les
biomarqueurs actuels différemment chez les femmes et les hommes. L’objectif de ce
travail de thèse a été de mettre en évidence de nouveaux biomarqueurs de la FV après
un IDM. Nous nous sommes particulièrement intéressés aux différences homme-femme dans
les capacités prédictives de ces biomarqueurs. La première étude a eu pour objectif
de valider l’association de cinq gènes avec la FV après un IDM établie lors d’études
préliminaires. Une combinaison de trois gènes (LTBP4, TGFBR1 et TNXB) a été identifiée
comme étant capable d’améliorer la prédiction de la dysfonction ventriculaire par
les marqueurs actuels. Dans un second temps, nous avons montré dans une cohorte nationale
d’IDM que le peptide natriurétique NT-proBNP n’était pas capable de prédire la FV
chez les femmes alors que la troponine cardiaque était associée avec la dysfonction
ventriculaire dans ce groupe. Dans une troisième étude, nous avons mis en évidence
l’association entre le gène CDKN1C et la dysfonction ventriculaire spécifiquement
chez les femmes. En conclusion, nos études contribuent à la découverte de nouveaux
biomarqueurs du RVG post-IDM et attirent l’attention sur les différences hommes-femmes
pour l’utilisation de ces biomarqueurs vers une médecine personnalisée
2018
theses.fr
France
thèse ou mémoire
myocarde du ventricule, sai
marqueurs biologiques
hommes
fonction ventriculaire
infarctus du myocarde
Infarctus du myocarde
Femelle
myocarde
Femmes
infarctus du myocarde
infarctus du myocarde
Femelle
femmes
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