carence héréditaire en facteur I

Libellé préféré : carence héréditaire en facteur I;

Synonyme SNOMED : afibrinogénémie congénitale; hypofibrinogénémie congénitale; hypofibrinogénémie héréditaire;

Détails

Identifiant d'origine

DC-63010;

CUI UMLS

C0019250;

Alignement(s) exact CIM-10
- carence héréditaire en autres facteurs de coagulation [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- carence héréditaire en facteur i [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Hypofibrinogénémie congénitale [Terme de bas niveau MedDRA]
- Hypofibrinogénémie congénitale [Terme de bas niveau MedDRA]
- carence héréditaire en autres facteurs de coagulation [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- hypofibrinogénémie congénitale [Concept SNOMED CT]
- hypofibrinogénémie héréditaire [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- afibrinogénémie congénitale [MeSH Concept]
Alignements manuels CISMeF
- afibrinogénémie congénitale [Concept SNOMED CT]
Correspondance SNOMED CT
- carence héréditaire en facteur i [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- Déficit congénital en fibrinogène [Maladie ORDO]
- afibrinogénémie congénitale [MeSH Concept]
- carence héréditaire en facteur i [Concept SNOMED CT]
- déficit héréditaire en facteur I [Concept NCIt]
Métaterme(s)
- hématologie [Métaterme CISMeF]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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