Libellé préféré : hypofibrinogénémie héréditaire;
Définition CIM-11 : L'hypofibrinogénémie familiale est un trouble de la coagulation caractérisé par des
saignements modérés post-traumatiques ou post-chirurgicaux dus à une concentration
réduite de fibrinogène plasmatique.;
Inclusion CIM-11 : hypofibrinogénémie congénitale;
Identifiant d'origine : 559585471;
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
L'hypofibrinogénémie familiale est un trouble de la coagulation caractérisé par des
saignements modérés post-traumatiques ou post-chirurgicaux dus à une concentration
réduite de fibrinogène plasmatique.
