xérocytose héréditaire

Libellé préféré : xérocytose héréditaire;

Synonyme SNOMED : dessicocytose; xérocytose;

Détails

Identifiant d'origine

DC-15570;

CUI UMLS

C0272051;

Alignement(s) exact CIM-10
- autres anémies hémolytiques héréditaires précisées [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Stomatocytose héréditaire avec hématies déshydratées [Maladie ORDO]
- stomatocytose héréditaire avec hématies déshydratées [Concept SNOMED CT]
- xérocytose héréditaire [MeSH Concept Supplémentaire]
- xérocytose héréditaire [MeSH Concept]
- xérocytose héréditaire [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Stomatocytose héréditaire [Thème RAMEAU]
Correspondance SNOMED CT
- xérocytose héréditaire [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- Stomatocytose héréditaire avec hématies déshydratées [Maladie ORDO]
- stomatocytose familiale avec hématies déshydratées, type 1, avec ou sans pseudohyperkaliémie et/ou oedème périnatal [Phénotype OMIM]
- stomatocytose héréditaire avec hématies déshydratées [Concept SNOMED CT]
- xérocytose héréditaire [MeSH Concept Supplémentaire]
- xérocytose héréditaire [MeSH Concept]
- xérocytose héréditaire [Concept SNOMED CT]
Métaterme(s)
- hématologie [Métaterme CISMeF]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- stomatocytose familiale avec hématies déshydratées, type 1, avec ou sans pseudohyperkaliémie et/ou oedème périnatal [Phénotype OMIM]
- stomatocytose héréditaire avec déshydratation [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]

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Vous pouvez consulter :

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