trouble héréditaire du métabolisme du folate

Libellé préféré : trouble héréditaire du métabolisme du folate;

Identifiant d'origine

D6-B3000;

CUI UMLS

C0268605;

Alignement(s) exact CIM-10
- autres anomalies précisées du métabolisme des acides aminés [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- trouble héréditaire du métabolisme du folate [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- troubles héréditaires du métabolisme du folate [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Correspondance SNOMED CT
- trouble héréditaire du métabolisme du folate [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- trouble héréditaire du métabolisme du folate [Concept SNOMED CT]
Métaterme(s)
- métabolisme [Métaterme CISMeF]
- pédiatrie [Métaterme CISMeF]
Référence SNOMED
- acide folique [Notion SNOMED]
- fonction métabolique générale [Notion SNOMED]
- maladie héréditaire [Notion SNOMED]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]