hypervalinémie

Libellé préféré : hypervalinémie;

Synonyme SNOMED : déficit en valine aminotransférase; valinémie;

Identifiant d'origine

D6-B0200;

CUI UMLS

C0268573;

Alignement(s) exact CIM-10
- autres anomalies du métabolisme des acides aminés à chaîne ramifiée [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Hypervalinémie [Phénotype OMIM]
- hypervalinémie [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- hypervalinémie [MeSH Concept Supplémentaire]
- hypervalinémie [MeSH Concept]
- hypervalinémie [Concept SNOMED CT]
- hypervalinémie [Terme HPO]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- autres anomalies du métabolisme des acides aminés à chaîne ramifiée [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Correspondance SNOMED CT
- hypervalinémie [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- Hypervalinémie [Phénotype OMIM]
- hypervalinémie [MeSH Concept Supplémentaire]
- hypervalinémie [MeSH Concept]
- hypervalinémie [Terme HPO]
- hypervalinémie [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- hypervalinémie [Concept SNOMED CT]
Métaterme(s)
- métabolisme [Métaterme CISMeF]
- pédiatrie [Métaterme CISMeF]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]