citrullinémie

Libellé préféré : citrullinémie;

Synonyme SNOMED : déficit en acide arginosuccinique synthétase; citrullinurie; déficit en arginosuccinase; déficit en arginosuccinate synthétase;

Details

Identifiant d'origine

D6-A5300;

CUI UMLS

C0175683;

Alignement(s) exact CIM-10
- anomalies du cycle de l'uréogenèse [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Citrullinurie (signe) [Concept SNOMED CT]
- Citrullinémie [Descripteur PASCAL]
- Citrullinémie [MeSH Concept]
- Citrullinémie [Maladie ORDO]
- Citrullinémie [Terme de bas niveau MedDRA]
- Citrullinémie [Terme de bas niveau MedDRA]
- citrullinémie [Sous-sous catégorie CIM-11]
- citrullinémie [Descripteur MeSH]
- citrullinémie [Concept SNOMED CT]
- citrullinémie [Concept NCIt]
- citrullinémie classique [Phénotype OMIM]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Acidurie arginosuccinique [MeSH Concept]
- acidurie arginosuccinique [Descripteur MeSH]
- acidurie arginosuccinique [Concept du thésaurus Nutrition artificielle]
- anomalies du cycle de l'uréogenèse [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- citrullinémie [Diagnostic CIM-10 CM]
- citrullinémie [Concept du thésaurus Nutrition artificielle]
Alignements automatiques faux
- Acidurie argininosuccinique [Maladie ORDO]
Alignements manuels CISMeF
- déficit en arginosuccinate synthétase [Concept SNOMED CT]
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
- Trouble du métabolisme du cycle de l'urée et de la détoxification de l'ammoniac [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Citrullinurie (signe) [Concept SNOMED CT]
- Citrullinémie [Maladie ORDO]
- Citrullinémie [Terme de bas niveau MedDRA]
- Citrullinémie [MeSH Concept]
- Citrullinémie [Descripteur PASCAL]
- Citrullinémie [Terme de bas niveau MedDRA]
- Déficience en arginosuccinate synthétase [Terme Préféré MedDRA]
- citrullinémie [Concept SNOMED CT]
- citrullinémie [Concept NCIt]
- citrullinémie [Descripteur MeSH]
- citrullinémie classique [Phénotype OMIM]
- déficit en arginosuccinate synthétase [Concept SNOMED CT]
Métaterme(s)
- métabolisme [Métaterme CISMeF]
- pédiatrie [Métaterme CISMeF]
Référence SNOMED
- argininosuccinate synthase [Notion SNOMED]
- déficience congénitale [Notion SNOMED]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- Déficience en arginosuccinate synthétase [Terme Préféré MedDRA]

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