déficit en proline dipeptidase

Libellé préféré : déficit en proline dipeptidase;

Synonyme SNOMED : hyperimidodipeptidurie; déficit en prolidase avec hyperimidodipeptidurie; déficit en prolidase; iminodipeptidurie;

Details

Identifiant d'origine

D6-A4140;

CUI UMLS

C0268532;

Alignement(s) exact CIM-10
- anomalies du métabolisme de la glycine [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Déficit en prolidase [Concept SNOMED CT]
- Déficit en prolidase [MeSH Concept]
- Déficit en prolidase [Maladie ORDO]
- Déficit en prolidase [Phénotype OMIM]
- déficit en prolidase [Concept NCIt]
- déficit en prolidase [Descripteur MeSH]
- déficit en proline dipeptidase (maladie) [Concept SNOMED CT]
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
- Lymphoedème syndromique [Maladie ORDO]
- Maladie métabolique avec atteinte cutanée [Maladie ORDO]
- Trouble du métabolisme des peptides [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Déficit en prolidase [Maladie ORDO]
- Déficit en prolidase [Phénotype OMIM]
- Déficit en prolidase [MeSH Concept]
- Déficit en prolidase [Concept SNOMED CT]
- déficit en Prolidase [Sous-sous catégorie CIM-11]
- déficit en imidodipeptidase [Concept SNOMED CT]
- déficit en prolidase [Descripteur MeSH]
- déficit en prolidase [Concept NCIt]
- déficit en proline dipeptidase (maladie) [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS fausses (révisées par équipe CISMeF)
- hyperimidodipeptidurie due à déficit en proline dipeptidase (maladie) [Concept SNOMED CT]
Métaterme(s)
- métabolisme [Métaterme CISMeF]
- pédiatrie [Métaterme CISMeF]
Référence SNOMED
- déficience congénitale [Notion SNOMED]
- proline dipeptidase [Notion SNOMED]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- déficit en Prolidase [Sous-sous catégorie CIM-11]

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