déficit en fumarylacétoacétase, forme aiguë

Libellé préféré : déficit en fumarylacétoacétase, forme aiguë;

Synonyme SNOMED : tyrosinémie de type i; tyrosinose subaiguë;

Identifiant d'origine

D6-A2150;

CUI UMLS

C0268488;

Alignement(s) exact CIM-10
- anomalies du métabolisme de la tyrosine [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Tyrosinémie de type I [MeSH Concept]
- Tyrosinémie de type I [Terme de bas niveau MedDRA]
- Tyrosinémie de type I [Terme de bas niveau MedDRA]
- Tyrosinémie type 1 [Maladie ORDO]
- déficit en fumarylacétoacétase, forme aiguë [Concept SNOMED CT]
- tyrosinémie type I (maladie) [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- tyrosinémies [Descripteur MeSH]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- déficit en fumarylacétoacétase (maladie) [Concept SNOMED CT]
- tyrosinémie type I [Concept NCIt]
Alignements manuels CISMeF
- tyrosinémie héréditaire de type 1 [Concept TUV]
Correspondance SNOMED CT
- déficit en fumarylacétoacétase, forme aiguë [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- déficit en fumarylacétoacétase, forme aiguë [Concept SNOMED CT]
Métaterme(s)
- métabolisme [Métaterme CISMeF]
- pédiatrie [Métaterme CISMeF]
Référence SNOMED
- déficience congénitale [Notion SNOMED]
- fumarylacétoacétase [Notion SNOMED]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]